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Micron Document

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<title>Legalsche Probe</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Legalsche Probe</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Die <b>Legalsche Probe</b> (von Emmo Legal (1859–1922), deutscher Arzt) dient zum Nachweis von <a href="CH-Acidit%C3%A4t" title="CH-Acidität">CH-aziden</a> Verbindungen. In der klinischen Analytik wird die Probe zum Nachweis von <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> in einer <a href="Harn" class="mw-redirect" title="Harn">Urin-Probe</a> verwendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Durchführung"><span id="Durchf.C3.BChrung"></span>Durchführung</h2></div>

<p>Eine Lösung <a href="Natriumpentacyanonitrosylferrat" class="mw-redirect" title="Natriumpentacyanonitrosylferrat">Natriumpentacyanonitrosylferrat</a>(II) {Na<sub>2</sub>[Fe(CN)<sub>5</sub>NO]} wird zu einer Natriumhydroxid-haltigen Lösung der Probe gegeben. Bei Anwesenheit von einer <a href="CH-Acidit%C3%A4t" title="CH-Acidität">CH-aziden</a> färbt sich die Probe rot.

</p><p>Die Legalsche Probe fällt bei Verbindungen wie <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Acetaldehyd" title="Acetaldehyd">Acetaldehyd</a>, <a href="Acetessigs%C3%A4ure" title="Acetessigsäure">Acetessigsäure</a> und <a href="Kreatinin" title="Kreatinin">Kreatinin</a> positiv aus. Zur Unterscheidung von Aceton und Kreatinin kann die nun rotgefärbte Probe mit <a href="Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a> versetzt werden. Ohne Aceton verblasst die Flüssigkeit und wird später grün, dann blau. War allerdings Aceton vorhanden, so wird die Lösung durch Zugabe der Essigsäure eine noch intensivere Rotfärbung annehmen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Erklärung"><span id="Erkl.C3.A4rung"></span>Erklärung</h2></div>

<p>Der Nachweis beruht auf der Umkomplexierung des Natriumpentacyanonitrosylferrat(II) mit Aceton als neuem <a href="Ligand" title="Ligand">Liganden</a>. Zuerst kommt es zur alkalischen <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a>, folgend zur <a href="Aldoladdition" title="Aldoladdition">Aldoladdition</a>. Der rote Farbstoffkomplex entsteht.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ursachen">Ursachen</h2></div>

<p>Ursachen für das Vorhandensein von Aceton im Harn können z. B. Fasten, Hungern, im Rahmen eines <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a>, bei acetonämischem Erbrechen und beim hypochlorämischen Syndrom liegen. Bei diesen Zuständen kommt es zu einer verstärkten Bildung von <a href="Ketonk%C3%B6rper" title="Ketonkörper">Ketonkörpern</a>, wie Aceton. Aceton kann dann im Blut, Harn und in der abgeatmeten Luft festgestellt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://aok.pte.hu/docs/dsg/studium/chemie/praktikum/2.4-5.Woche.pdf"><i>Untersuchungsmethoden der organischen Chemie</i></a> (PDF; 432 kB), Website der <a href="Universit%C3%A4t_P%C3%A9cs" title="Universität Pécs">Universität Pécs</a></li></ul></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2024-08-02" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Legalsche_Probe&oldid=247330549">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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